Utdrag fra ME-forum! (parodi)
Beskjed fra admin:
Jeg er moderator og kritiske spørsmål er strengt forbudt. Hører dere? Forbudt! Om noen av dere bryter våre forumregler kan dette resultere i politianmeldelse. Vi har idag vært i kontakt med politi og advokat og forhørt oss, pga. omfattende protester og uenigheter. Det er verdt å merke seg at dette er et forum for ME-syke! Vi som modererer deltar også i diskusjoner, men vi modererer selvsagt aldri de diskusjonene vi selv deltar i.
1) Kritisering av LP-friske er ikke tillatt og fører til utestengelse!
2) Er du kritisk til LP-friske får du en advarsl, deretter utestengelse på livstid! (og uthengelse til spott og spe!)
3) Respekter at disse folkene er friske av LP, og da mener vi i administrasjonen at de er 100% funksjonsdyktige.
4) Bruk av store bokstaver, et smilefjes for mye eller for lite, fører øyeblikkelig til utestengelse!
5) Sjekk nettikette og kun normal oppførsel vil bli tolerert.
Velkommen til vår fantastiske LP-verden! Her kan dere lese om noen av våre lykkelige solskinnshistorier:
_____________________________________________________
LP-funker, bevis 1:
«Emilie: Nå er det 4 uker siden jeg kom hjem fra LP-kurs i London. Endelig kan jeg kalle meg helt frisk. På kurset var det alle typer mennesker. Noen mistet troen på Gud mens andre ble styrket i sin tro. Phil Parker er min frelser. Nå trenger jeg bare å ta tiden til hjelp og vet at jeg aldri mer kommer til å bli syk. Adrenalin-loopen er så og si borte! PS! holder på å utdanne meg til LP-couch sammen med 7 andre norske. 🙂 (Her skal vi tjene penger!)»
_____________________________________________________
LP-funker, bevis 2:
«SUPERMANN: Jippi!! Nå er jeg også frisk!! 🙂 🙂 Nå er det 3 uker siden jeg var på LP kurs og regner meg nå for å være 110% frisk. Sliter fortsatt litt med influensasymptomer etter fysisk aktivitet, men jeg vet at tiden jobber for meg nå. Endelig helt frisk!! 🙂 Det er bare å pakke kofferten! Eller vil dere virkelig ikke bli friske?? 😕 »
_____________________________________________________
LP-funker, bevis 3:
«GTI : Endelig helt frisk!!!! I dag klarte jeg å sage ned et tre utenfor huset vårt!!!! 🙂 Sliter fortsatt med det kognitive, men det er godt å vite at jeg ikke har ME men at jeg «gjør ME». Jeg skal aldri mer gjøre ME!!! Derfor sier jeg STOPP. Nå er jeg helt frisk og det treet jeg saget ned i dag er bevis nok!!!! 🙂 😉 Nå gir jeg full gass! Yeeeeeeeeeeeeeesssss!! 😉 »
_____________________________________________________
LP-funker, bevis 4:
«Randi: Da er jeg også frisk etter 3 dagers LP-kurs. Herlig!! 🙂 🙂 Etter 4 uker fikk jeg et tilbakefall, men når jeg gjør prosessen 50 ganger om dagen kjenner jeg at symptomene forsvinner. Deilig, endelig frisk!! 🙂 🙂
Til dere som har tatt LP kurs og som ikke sier dere er friske. Dere gjør LP-prosessen på feil måte! I hvert fall kan dere ikke skylde på andre enn dere selv! 😕
Dere får heller holde munn og ikke uttale dere om ting dere ikke har greie på! Dere får IKKE kritisere vi som lykkes med LP. Det eneste dere oppnår da er å ødelegge helbredelses-effekten til oss andre…»
_____________________________________________________
«Lilly: Da er jeg 120% frisk jeg også. Jeg må nesten le av det hele. Jeg som trodde jeg var syk og hadde ME. 😉 På kurset lærte vi at ME ikke finnes og at symptomene kommer av uheldig tankemønster. Jeg har ikke ME men jeg «gjorde ME». Hehe 🙂 🙂 JEG ER FRISK!!!!!!!!!!!
Jeg er så lykkelig nå og har kjøpt ny sykkel. Har fortalt alle at jeg er frisk og at ME er bare en «tullesykdom» som man får pga. negative tanker. Nå lever jeg mitt nye friske liv hjemme og gjør stort sett alt jeg vil. Klarer til og med å dusje og kle på meg selv. 🙂 🙂
Jeg gav beskjed til fastlegen, ringt til NAV og informerte nevrologen om at jeg er FRISK!!! 🙂 🙂 🙂 Jeg ble også intervjuet av lokalavisen og vi hadde en reportasje hjemme hos meg. Reportasjen handlet om mitt nye friske liv! 🙂 🙂
_____________________________________________________
3 uker senere: (Dette ble tåkelagt , endret flyttet eller slettet av ME-forum. For dette var negative konsekvenser av LP!)
I dag fikk jeg brev fra NAV. Jeg har mistet TU! 😦 😦 😦 Hva er det som skjer? NAV er virkelig noe dritt altså!!!!
Nå må jeg over på attføring. 😕 Nå skal jeg til Hysnes fort. 😯 Nå gråter jeg meg i søvn hver natt og skjønner ingenting 😦
Ingen forstår meg lenger! Jeg er jo ikke frisk på ordentlig da… Jeg er helt oppgitt over alle og jeg blir presset fra alle kanter.
Jeg orker snart ikke mer. 😦 Folk forstår ikke hva LP innebærer. Vi skal kun tenke positivt og vi MÅ si vi er friske til alle, ellers blir effekten borte. Det var jo
nettopp dette vi lærte på kurset……»
_____________________________________________________
««Petter:» Først vil jeg gratulere alle dere som ble friske av Lightning Process. Men hva legger dere egentlig i ordet «frisk»?
Betyr det at dere kan gå tilbake i jobb og fungere normalt, fritt for heftelser, eller er det sånn at dere driver et slags «rollespill» for dere selv? Har dere begynt i jobb, kontaktet NAV og bedt dem stoppe TU osv siden dere er så friske?
Grunnen til at jeg stusser litt over disse «friske» historiene er at ME er en nevroimmun sykdom og vanskelig lar seg kurere av mentale teknikker. Håper på ærlige og oppriktige tilbakemeldinger?»
_____________________________________________________
» Dinja: LP-frisk (var på LP-kurs i London høsten 2007….)
Altså, blir sånn oppførsel som det Petter her kommer med tolerert? I så fall melder jeg meg ut av forumet!
Det er rystende å høre om sånne utrolig negative folk på et forum for kronisk syke mennesker.
Da vil jeg benytte anledningen til å takke for meg og ber samtidig admin om å slette profilen min.
Jeg er frisk 🙂 🙂 🙂 og skal begynne i jobb snart 🙂 🙂 🙂 yes, yes yes, yes
_____________________________________________________
«Spøkelses-Admin: Til orientering:
Brukeren Petter er utestengt fra ME-forum pga. omfattende og gjenntatte brudd på våre regler og paragrafer. Det dreier seg om brudd på paragrafene 1, 2, 3, 4 og 5 i regelboka.
Spesielt fokus har vi på paragraf nummer 5, dvs. nettikett hvor «kun normal oppførsel vil bli tolerert!» Profilen «Petter» vil bli slettet når vi får «tid.» Han har nå ingen mulighet til å logge seg inn igjen på ME-forum og er utestengt på livstid!
Vi har meget stor forståelse for alle klagene som har kommet inn fra dere som er friske. Dette innlegget var langt over streken for hva vi kan tolerere. Vi i admin er rett og slett rystet!
Dinja: Ditt ønske om å avlutte brukerprofilen blir imøtekommet og avsluttes i løpet av kvelden! Vi beklager at du ikke lenger ønsker å ta del i våre LP-diskusjoner, men forstår samtidig din frustrasjon.
Mvh
Spøkelses-admin»
[men vi sletter ikke profilen til «petter» før vi har lest alle PM`ene hans. Samtidig skal vi nok få avslørt hvem disse «andre» LP-kritikerne er og sørge for å få dem også fjernet etterhvert. hysj-hysj. hehehe….]
_____________________________________________________
«Super-syns» Gratulerer så mye til alle dere som er friske av Lightning Process. Fantastisk. Dere skulle bare ant hvor sterkt inntrykk dette gjør på meg. 😀 😀 Jeg skal nok innrømme at tårene kommer strømmende på når jeg leser sånne fantastiske historier! Dere er jo helt Friske!!
Helt utrolig. Konklusjonen må bli at molekylene på cellenivå og HPA-aksen, sammen med adrenalin-loopen forklarer veldig mye. Phil Parker sier jo også at loopen er tilstede og gjør dere syke.
Så vi konkluderer med at ME skyldes en adrenalin-loop men at cellene også er innvolvert. Det sympatiske og det parasympatiske nervesystem er overaktivt og styrende, så blir organismen vår skadelidende på mange måter……skal vi se…..eller var det omvendt???…. 😕
(ja-ja så lenge jeg får det til å høres smart og fornuftig ut så blir det heldigvis oppfattet som seriøst…)
Hjernen og kroppen kan ikke skilles fra hverandre. Dette er en oppdagelse jeg tror jeg må være alene om. Sammen med frelseren da selvfølgelig. 😀 Dette kan vi vel nå enes om hva? 😀 Da er jo hele gåten løst!! Fantastisk.» (JEG har løst hele gåten, dere!! :D)
_____________________________________________________
«ME-syk : Jeg har nettopp fått diagnosen ME og når jeg leser om folk som blir så fort friske blir jeg revet med. Men det er litt vanskelig å forstå hvordan dere får det til, samtidig blir jeg nysgjerrig. Har ikke lyst å være syk så jeg er åpen for å prøve forskjellige ting….. En snarvei ut av uføret hadde passet meg perfekt. 🙂 »
_
____________________________________________________
«Trener`n: Heisan «ME-syk». Du kan bare lese alle solskinnshistoriene og du vil temmelig fort forstå at det finnes bare en vei ut av uføret. «Sykdommen» som jeg heller velger å kalle for CFS.
«ME-syk, jeg har sendt deg en PM (mail) som du finner oppe i til venstre når du logger deg inn neste gang. Les den først, så kan du kontakte meg etterpå. snakkes 😀 »
(Hehehehehe………han her får jeg snart på kroken. Jess, penger i kassa…. Det finnes neppe bedre steder å markedsføre sine produkter og tjenester en nettopp på dette forum, og samtidig unngå å bli oppdaget tjihihihihi……..og så er det helt gratis! 😀 :D)
_____________________________________________________
Dinja: 2 måneder senere…. (Dinja, LP-frisk og var på LP-kurs i London høsten 2007)
Heisan alle sammen! 😀 😀
Meldte meg ikke ut av forumet likevel! 😀 Synest det er så utrolig mye spennende på disse LP-trådene. Spesielt det «Trener`n» skriver!! Så tusen takk for at du er her med oss. Uten din tilstedeværelse hadde jeg ikke giddet å vært her 😀 😀 😀
(Admin «glemte» å gjøre jobben med å avslutte brukerprofilen til «Dinja». Tilfeldig? )
Jeg er frisk 😀 😀 😀 og skal begynne i jobb snart 😀 😀 😀 yes, yes yes, yes
_____________________________________________________
(Da har vi vært i møte hos helseministeren for å si NEI til innførsel av NICE retningslinjene. 🙂 🙂 Ja, jeg vet at jeg møter meg selv i døra her, siden jeg mener ME er en psykosomatisk tilstand. Og at Lightning Process er eneste utvei. (Les: solskinnshistoriene) hehe…
Men her fikk jeg en unik mulighet til å fremheve meg selv – hos selveste bjarne Håkon Hanssen og forhåpentligvis ble mine egeninteresser ivaretatt best mulig. Hys-hysj, dette bør dysses ned for det blir garantert bråk dersom folkene som skrev seg på den oppropslista får høre at jeg var en av de som ledet møtet. Hehe…. Fniiiiis 😀
Nå går jeg bare rundt og ler for meg selv. Folk er så utrolig naive. HAHAHAHAHAHAHA………… 😀
PS! Jeg har rømt landet og kommer ikke tilbake før tingene har roet seg ned. (Som vanlig blir sånt fort glemt hos de ME-syke og deres pårørende, forhåpentligvis også denne gangen. hehe…)
_____________________________________________________
(Trener`n : Det er så utrolig morsomt å tjene seg rik på disse CFS pasientene. Det er så morsomt! 😀 Jeg sa til PP at i Norge så tar vi 15000 kr for et kurs og at det var de i England som bestemte det. Hehehehe…. Jeg har lurt alle. I England koster det 5000 kroner og hadde det ikke vært for naive folk i Norge hadde dette aldri gått. Hehehehe.
Likte dårlig det viruset det snakkes om. Det kan ødelegge forretningene mine. Men markedsføring gjør susen i dette landet. Det er bare å dikte opp en røverhistorie så biter de på, alle sammen. hehehe… 😀 Det er så utrolig morsomt å skylde på pasieten dersom de sier de ikke er friske. Det er så opplagt. Enten er du frisk, eller du gjør prosessen på feil måte. hahaha…
Hele konseptet er fantastisk. :D. Hysj, hysj, ingen må få vite at det er jeg som har bestemt at det skal koste 15000 kroner i Norge. Her er det bare å tyne disse folkene og berike meg selv. Deilig å ha sånn makt og samtidig morsom å skylde på at det er i England de bestemmer prisene i Norge. 😀 😀 😀
Det som irriterer mest nå er at de engelske couchene nå trekker mot Norge for å tilby sine tjenester her. I England har de ikke vært flinke nok til å markedsføre seg tydeligvis. Der er det nesten ingen som tar LP kurs lenger. DET FÅR BLI DERES PROBLEM!! Det er bittert så lenge deres kurs koster under 5000 kroner 😦 Jeg skal nok få jaget dem ut av landet, og bruk av diverse trusler pleier som regel å gjøre nytten. 🙂 Dette markedet skal vi ha monopol på. hehe.. 🙂
_____________________________________________________
Oxford-criteria: It`s all in you mind!
Wessely:
«Takk Gud for disse nyttige idiotene! 🙂 »
Wyller:
«Dette styrker mistanken om at tilstanden
ME er psykosomatisk 🙂 »
Malterud:
«Ja, ka va det eg sa. Skal vi lukkast med å psykiatrisera og innføra NICE rettningslinjene e me berre nøyde til å stå på heilo vegen. Fortsett å ignorera desse biomedisinske funna dei snakka om. Ikkje lyt til dei! Lat som dokkar ikkje forstår og dei går sikkert snart leie. 🙂 »
Wyller:
«Dersom vi ikke lykkes med dette er jeg rett og slett ferdig. Doktorgraden min er ikke verdt en jævla skit uten at vi får psykiatrisert sykdommen! Jeg kommer til å bli slaktet. Doktorgraden blir inndratt og foreldrene mine kommer til å le av meg… Nå er det vel bare LP-folkene som holder oss i live. Risikerer tilsynssaker på meg og Nyland puster meg i nakken…jeg sover dårlig om natten… 😕 »
Malterud:
«Så-så Wyller. Ta det roleg no. Vi må berra stå på ikkje gjeve oss. Skjyna du ka eg seie? Eg sit i saksa eg og. Det finns sovamedisin å få fatt i berre så du veit det. Vi berre må lukkast ellers fyll eg med deg i dragsuget. Stå på, ikkje gje deg!. :-?»
Wyller:
«Jeg har hørt at det skjer så mye innen biomedisinsk forskning og jeg må si dette er bekymringsfullt. 😯 Hva mener du vi bør gjøre i forhold til vår strategi – som består i å fornekte alt som kommer fra biomedisinsk hold. Skal vi fortsette å ignorere eller hva? Dette blir bare verre og verre. Bør vi endre strategien, eller hva mener du Malterud? 😕 »
Malterud:
«Eg har sagt de heilo tida at me må berra stå på og ikkje gjeva oss. Spør deg sjølv Wyller. Ka e viktigast for deg? At du vert respektert
og fortsette psykiatriseringa eller hjelpa dei so he CFS? Det e klart at du og he karriera å ivareta. Dette må du aldri gløyma! Det e karierra so e
viktigast. Vi må fortsette å fornekta. Høyre du etter når eg snakka, Wyller? No må du berra halde motet oppe! 😀 (……. 😕 ) »
Malterud:
No e de lenge sio eg haure frå deg, Wyller. Ka de e so skjer egentlig. Du halde for øyrene dine og fornekte alt. Eller so må vi sei at me he støtta oss
på Oxford-kriteria. Det e det vi har gjort Wyller ikkje sant? Oxford-kriteria…… Vi må prøve å samkjøre oss meir.
Det var forresten ein fin framføring du hadde på P2, men synes du skel være litt meir klar på at CFS og GET e det einaste so hjelpe dei so he CFS. Det e det einaste! Du må aldri ettergjeve noko so helst Wyller! Gløym ikkje at eg og sit i saksa. 😦 Til dei so e kritiske til oss; Du får berre seie, ka kom først – høna eller egget?¨, også slår du ut med armane dine hehehe…. 🙂 Du he heile karriera di å ivareta Wyller. Eg skal ikke ha noko tull ifra deg no. Hald deg til planen!
Wyller:
Har merket at noen av barna jeg behandler ikke blir bedre. De har feber og elendig immunsystem. De blir bare sykere av CBT og GET og foreldrene er sinte på meg. Kan det være at barna er smittet av dette XM- retroviruset de snakker om? Problemet er at det er blitt publisert i Science og det er snakk om minst 3 forskjellige laboratorier som kan reprodusere disse funnene. Det snakkes også om at andre laboratrorier bla i Florida har kommet frem til samme kobling. Dessverre så finner de antistoffer hos 98% av de med CFS/ME. Jeg vet ikke hva jeg skal si lenger. Sliter litt med samvittigheten og selvfølgelig er prestisjen viktig… Men jeg vet ikke om jeg har samvittighet til å holde på med dete spillet lenger… 😦 Nå er det slutt på LP støtten også, det var jo utelukkende dette var «motoren» vår i to år. Nå er den blitt borte og jeg må si at det er en utrolig belastning å ha Saugstad hengende over meg daglig. 😦
Malterud:
No får du halda deg til planen Wyller. Eg blir so lei meg når eg høyre at du e blitt så pessimistisk. CFS e psykisk!! Dette MÅ du aldri finne på å gløyma, uansett!! Tenk på karriera di Wyller. Den heng i ein tynn tråd no. Kutt ut dette tullet og finn tilbake fornuften.
Eller e du blitt feig? 😯 Ver klar over at eg valgte å avlyse min invitasjon hos den internasjonale IACFS/ME konferansen, fordi eg ikkje hadde noko å fortelja der. Eg drog til Danmark og heldt foredrag for psykiatrere og CFS pasienta istadenfor. Du må ikkje gløyma at vi er eit team, Wyller.
Faller du, faller eg! Tenk deg godt om før du mister hovudet. Eg so trudde du var ein som virkeleg hata dei so he CFS, slik eg gjer. No gjer du berra deg sjøl til latter. Dette er svekkling- tendenser, Wyller!! Ikke skuff meg no. Eg hadde sjølv ei mor som låg på sofaen eller i senga og spela sjuk, hele livet sitt! Eg hata ho for at ho ikkje var der for meg når eg trengde ho. Eg bestemte meg for å verta lækjar slik at eg kan ta att på slike utidige tilfelle so sei dei e sjuke og med den teite diagnosen CFS. hehe. Dei e ikkje sjuke Wyller, det e PSYKISK!
Ta heller ungane på rikshospitalet med deg på Galdhøpiggen. Fjelluft gjer dei berre godt. Hadde mor mi levd i dag so skulle eg ha tekje ho med meg på ein fjelltopp og truleg hadde eg dytta til ho so ho fauk utfor stupet. Då hadde eg sluppe all forsømmelse eg måtte oppleva i min barndom. Den var verkeleg tragisk!!
Jeg sier; Well Done! 🙂
HAHAAHAAAA!! Nå fikk jeg meg en god latter, Petter. Takk!! 🙂
Rutt
Well Done, Rutt 🙂
Hehehe.. veldig morsomt i grunn, selv om det ligger mye alvor i dette. Splittelse av ME miljøet! Undergraving av alvoret rundt sykdommen. Og mye annet som ikke er bra!
Helt enig selsius: Det er tragisk det disse LP-tullingene har stelt i stand! Men jeg mener likevel det er sundt med galgenhumor. 😉
LP-menigheten har jo velsignet Phil Parker og misjoneringen pågår for fullt på det forumet! Det er faen meg helt tragisk!
PS! Til LP-menigheten: Tusen takk for alle trusler og hatmailene jeg får. Tusen tusen takk!! 🙂
Galgenhumor må til.
Har du fått trusler? Så heldig du er, det har ikke jeg fått!
Selsius: Har du ikke fått hatmail engang?
Blir helt nedspammet jeg. hehe… Det er en stor nytelse…. mye frustrasjon og desperasjon. Hihihihi 🙂
De ser at formuen som de hadde forestilt seg forsvinner mellom fingrene. Det føles nok bittert!
Nei, jeg har ikke fått noe sånn. Sånt er urettferdig! 🙂
Ja, mye sannhet i dette med formue som forsvinner. Mye av greia ligger i det, og den som kommer og sier noe annet, kan jo bare sende meg en hat mail om det! 🙂
Jeg sier; Well Done 🙂
Bente ble kontaktet av scientologer 20 år etter at hun tok personlighetstesten
http://www.vg.no/nyheter/innenriks/artikkel.php?artid=552777
LP må vel også karrakteriseres som scientologi. Er det noen fra LP-menigheten som opplever å bli kontaktet av LP-menigheten lenge etter at dere tok kurset?
Kontakt VG, blir mitt råd!
Takk skal du ha Petter for en strålende post!
Bare hyggelig, Glama 🙂
Hei Petter
Håper det gikk bra med deg på konfirmasjon.. Jeg skal selv til neste helg. Det blir en utfordring, ikke minst fordi det er noen der som er så utrolig arogante ifh til ME. Bastante, arogante og selvfølgelig totatlt uvitende. Ja, ja det går nok greit 🙂
Av en eller annen grund får jeg helt konsekvent en feilmeld når jeg skal legge inn kommentar (på min egen blogg og flere andres) Når jeg prøver gang nr 2 går det alltid.. Jeg har ikke orket å prøve å finne ut av dette, men det er jo veldig rart. Kanskje det funker for deg også? Gi meg veldig gjerne en tilbakemld på om du får lagt inn ved forsøk nr 2.
Jeg må også forsøke to ganger når jeg skriver noe hos deg Rutt – og på alle andre Blogspot blogger.
Lykke til i konfirmasjonene begge to! Måtte de bastante, arrogante og uvitende holde seg milevis unna dere.
Heisan, tilbake fra konfirmasjon og det gikk ganske bra bortsett fra at jeg nå er dønn sliten. Har fått tips om at NAV stiller
merkelige krav før TU innvilges for ME syke…
Se hva disse LP-tullingene har klart å stelle i stand! Hos enkelte NAV kontor er det blitt et krav med kongitive teknikker og LP før tidsbegrenset uføre innvilges. Disse LP-tullingene har laget livet for mange ME syke til det rene helvete!!
http://www.dagensmedisin.no/nyheter/2009/05/02/ma-ikke-fa-for-stor-tro-pa/index.xml
LP-menigheten og ME-forum i spissen får bære hovedansvaret for at enkelte NAV kontor krever CBT og GET før TU innvilges!
Jeg spør; Hvor mye får ME-forum betalt for å la LP-menigheten og couchene holde det gående med utilbørlig påvirking gjennom ensidig markedsføring og solskinnshistorier?
LP har splittet ME-miljøet i Norge. Vi har hatt mange diskusjoner både om ME og LP. Vi har ønsket oss et nyansert bilde av LP. Vi har ønsket oss åpne diskusjoner om LP.
Hvis vi ser på våre naboland som f.eks England og Danmark har nok denne debatten stilnet. Her til lands fortsetter debatten, og fler og fler ME-pasienter uttrykker frustrasjon. Nå har også NAV kommet inn i debatten. Det er en voldsom int. for LP. Hva er det som gjør dette?
Norges største ME-forum har en ledelse som er veldig vinglete i forhold til LP. Og det er nok som Petter skriver over at man skal ikke se bort ifra at dette samme ME-forumet har hatt stor påvirkningskraft og at det har fått større følger for oss ME pasienter enn vi aner.
Forumet har en ledelse som påstår at de har forskjellige synspunkter til LP. Kanskje dette er en av årsakene til at forumet’s ledelse virker veldig vinglete i forhold til LP. De er ikke til å bli klok på. Hva vil de egentlig?
Jeg leste nylig et innlegg som er skrevet av en fra ledelsen av ME-forumet. Jeg understreker at jeg vet ikke om vedkommende skriver som privatperson eller som adm, leder for forumet. Vedkommende skriver;
«Det er en ting jeg har lurt på som kanskje noen kan svare på. Noe av det sentrale i spørsmålet «hva er LP» og i temaene i denne tråden er om LP stopper symptomer eller selve sykdommen.
Jeg tenker at LP i første omgang stopper symptomer, ikke sykdommen. (Så kan det være at det i andre omgang også hjelper til med å lege kroppen, på samme måte som AAA gjør.) -når vi stopper symptomene, som utmattelsen, står vi da i fare for å skade kroppen? Det jeg har tenkt er at nei – fordi vi har mange typer symptomer på sykdom som vi kan stoppe, uten at det forverrer sykdommen. Man kan ha smerter og stoppe disse med smertelindring uten at skaden i kroppen blir større av den grunn. Om ME viser seg å være en betennelse i hjernebarken, så kan det være at fysisk aktivitet i seg selv ikke påvirker dette – men at intoleransen mot fysisk aktivitet er et symptom som er så alvorlig at det i seg selv skaper nye problemer med fysiske skader. Om LP f.eks stopper intoleransen mot fysisk aktivitet, så vil ikke betennelsen i hjernen bli verre av at vi nå ikke har denne intoleransen lenger. Kan det være på samme måte som smertene vi har? Om smertene våre blir borte, blir ikke betennelsen i hjernen verre av den grunn. Dette var bare litt tankespinn jeg hadde i helga, er det noen som har mer medisinsk kunnskap enn meg som kan si noe vettugt om dette?»
Æh, jeg synes dette var rotete og spør om noen kan hjelpe meg å forklare hva lederen av Norges største ME-forum mener.
Det hadde vært på sin plass med en forklaring fra lederen av ME-forum og hva vedkommende har å si om dette ja. Problemet er bare det at ingen tar ansvar der lenger!
Forumet er i full oppløsning. Tenk om de bare kunne stenge dritten. Det hadde vært til stor hjelp for vi som er ME-syke, for da har vi en motstander mindre! Belastningen på ME-syke er enorm fra før! ME-forum motarbeider ME-saken og det har de holdt på med en god stund nå.
Jeg synest det er så mange merkelige folk som tilhører den LP-menigheten. Først tiljubler de disse «LP-friske» som står fram i aviser og TV. De skjønner ikke rekkeviddene av sine handlinger.
Så blir de sjokkerte og «oppgitte» når de senere får høre at leger har snudd ryggen til dem eller at NAV krever psykiatriske tilnærmelser før TU innvilges!
Vi må ikke bare slåss for å bli tatt seriøst av leger og helsepersonell. Vi må daglig kjempe mot LP-tullinger som ønsker å tjene seg rike på ME-syke, og som gjør hva de kan for bagatellisere en meget alvorlig sykdom. All dritten samlet på et sted, ME-forum!
Beate og Nala er to som er i administrasjonen. Begge tilhører LP-menigheten som igjen tilhører en retning som ønsker å psykiatrisere ME. Disse to undergraver sykdommen på de mest jævlige måter!
Hva med de andre som sitter i administrasjonen? Jeg sier bare; disse er med på undergravingen som foregår og som har foregått i lang tid. Jeg oppfordrer dere til å kaste kortene, gi beskjed om at dette ønsker dere ikke å være med på lenger. Sørg gjerne for å få stengt skitten, forhåpentligvis i kveld!
«Jeg tenker at LP i første omgang stopper symptomer, ikke sykdommen.»
Menes det her at sykdommen er en ting , uavhengig av symptomene?
Eller symptomene er der uavhengig av sykdommen?
Jeg mener får du et hjerteinf. så er jo et av symptomene smerter i brystet og utover i venstre arm. Får du et hjerteat. så klarer du jo ikke å ta bort symptomet.
Hei!
Takk og lov for at jeg fant denne bloggen. Jeg hadde ikke hørt om LP før min fastlege anbefalte meg å ta kurs. Han er helfrelst da kjæresten til sønnen hans er i England og utdanner seg innen LP og kommer snart til Norge for å begynne å jobbe.
Jeg har blitt mer og mer skaptisk til LP etter hvert jeg har lest og hørt om alle «miraklene» og alt dette hemlige som de som har vert på kurs ikke får fortelle om.
Er det noen som har oversikt om hvor mange som har blitt syker av kurset? Hadde vert kjekt å ha noe å vise til neste gang jeg skal til fatlegen og si at dette vil jeg ikke!
Hei Unni og velkommen skal du være 🙂
sjokkerende å høre at fastlegen din anbefaler LP kurs. LP er en form for Dianetikk som igjen hører inn under Scientologi-kirken. Det fastlegen din sier er at han anbefaler deg LP/Dianetikk, totalt udokumentert og som kan være til stor skade for ME-syke! Det er noe å merke seg!
Helt ærlig mener jeg du bør kontakte pasientombudet og fortelle dem hva legen din har foreslått. Dette er horribelt. Den parodien vist ovenfor er faktisk nærmere virkeligheten enn mange kanskje tror! Har ikke oversikt over hvor mange som har blitt sykere av kurset. Husk at mange av disse hadde høy sigarføring og fremstod som friske og rakket ned på andre som ikke hadde tatt LP. De fleste gikk under jorden eller logget seg inn på forumet under nye nick!
I England er det nå omtrent bare norske som tar LP kurs. Dette tiltross for at England selv har 250.000 ME syke! Danmark og Sverige har heller ikke LP tatt av slik som i Norge. Årsaken til dette er at de ikke har hatt en kilde for LP-hysteri, lik det ME-forumet vi har i Norge!
I Tyskland hadde disse LP-couchene blitt arrestert tvert fordi Dianetikk/LP/ (scientologi) og andre former for hjernevasking er strengt forbudt. Det må du fortelle han. LP/Dianetikk er ren svindel!
Phil Parker tørr ganske enkelt ikke satse på Tyskland for der hadde han garantert fått flere år bak murene! Scientologi/ dianetikk/LP/NLP osv burde selvsagt vært forbudt også i Norge.
Jeg vet om en ME syk som for rundt 2 år siden dro på LP kurs i London, etter min anbefaling. 😯 Da han kom hjem måtte han legges inn på sykehus og holdt på å stryke med. Du kan lese om dette under posten «Utestengelse generelt og uthengelse spesielt» om personen «Reflektor».
Håper du stikker innom bloggen igjen snart 😉
Unni, kanskje du kan ta kontakt med ME-foreningen for dokumentasjon? Tror de har et fornuftig bilde av LP..? Dette vet sikkert Petter. Fastlegen min har ihvertfall respekt for foreningen.
Rutt, http://rutt-thisisme.blogspot.com
Hei,
og hei Unni.
Jeg har svart deg på bloggen min.
Da har jeg sittet og lyttet til enda en nær venn/slektning som har vært på LP uten å ha blitt frisk. Det er en god stund siden kurset ble tatt/avsluttet, i dag kom sannheten frem. Etter at vedkommende kjørte seg selv absolutt i grøfta. Og vær så snill
IKKE si at vedkommende IKKE har villet prøve, IKKE har trent NOK, eller IKKE har hatt rett innstillinger eller tanker. Vedkommende er et flott, oppegående menneske, men som dessverre ER ME-syk.
Jeg har nå 16 nære venner som har prøvd LP uten å bli frisk. Det har gått både måneder og år siden noen av dem var på LP kurs. Disse har ikke blitt friske. De har ikke kjent bedring. Noen av dem har hatt seg en skikkelig knekk og nedtur i etterkant av den første “Lp-gleden”. Det har endt virkelig ILLE for noen av dem. Huff og huff, dette er trist å være vitne til. Jeg blir så opprørt og sint.
Noen må snart forstå at dette er ikke til å kimse med. En oppfordring til ME-forumet; slutt å markedsføre dette “produktet” som en mirakelkur eller som et kurs, en teknikk som gjør frisk. Ingen, absolutt ingen av de jeg kjenner som har vært på LP-kurs har blitt friske!
Vær varsomme, ta notis av hva som skjer i det offentlige, bl. annet NAV, leger og helsepersonell som ønsker å prakke på oss denne kuren og attpåtil sier at vi blir friske. Dette stemmer ikke.
Så en oppfordring til ME-forum;
Få dette ned på jorda, TON DET NED.
Og Unni du kan helt sikkert få hjelp av me-foreningen, ja som de andre her foreslår. Lykke til! Du kan også bare si at du IKKE er klar, det skulle holde. 🙂
LP-menighetens desperasjon! Jeg tror ikke de likte denne posten noe særlig. 😉
Men sannheten om LP skal frem i lyset!
Ser du oppdaterer stadig vekk, Petter.
Grådig morsom 🙂
Tusen takk, alva. Dette er nok ikke slutten på såpeserien 🙂 I dag har jeg fått en innføring i Malterud og hva hun står for i forhold til ME-syke.
Helt sjokkerende, men samtidig veldig nyttig informasjon. Selsius sitter på kunnskapen han… 😉
Fikk du forresten med deg oppdateringen i posten «hvorfor har det vært så lite biomed……..på ME-syke»? Der er Malterud kommet på plass, og herregud. Sier ikke mer. Du får lese…. 😕
Blir nok nødt til å legge Malterud og Wyller inn under egen post, for det er såpass grovt og horribelt hva disse to har gjort. Kan aldri tenke meg at folk flest ME-syke, pårørende er klar over hvor ille det egentlig er på det kunnskapssenteret! Det bør snarest døpes om til «kunnskaps-løs-senteret»
Hehe, dette var morsomt Petter. 🙂 kunnskaps-løs-senteret var jo en godt beskrivelse!
Takk Selsius 🙂
Er det noen som tror at disse LP-tullingene har tenkt å våkne opp snart? Skal jeg være åpen på spm. så tror jeg ikke det.
Det er nå over 2 år siden LP folkene kuppet forumet og de fleste har vel fått med seg hva som har skjedd…
Forumet er så gjennomsyret av forskjellige interesser (økonomiske?)at det er rett og slett kvalm. Undergravingen av en meget alvorlig nevro-immunologisk sykdom fortsetter for fullt på ME-FORUM!
det er jammen fint at du har skrevet parodi i ( parangtes )
Er det noen fart her i kveld?
En parodi er en parodi, selv om den enkelte ganger kan være skremmende lik. 😉
Har vært opptatt med andre ting i kveld så har ikke peiling på hva som skjer.
Hei petter.
Hvordan går det?
Håper ikke du har blitt sykere.
Ønsker deg god bedring!
Alva
Hei alva. Formen er relativt bra (dvs. stabilt dårlig) men det er så stille på forskningsfronten nå. Mistenkelig stille.
Hvordan går det med deg og formen. Har du vært elendig en periode?
Hei.
Så du hadde lagt igjen en kommentar på bloggen min.
Spennende , men jeg er utålmodig, når legger du det ut?
Jeg finner ikke helt frem på bloggen din. Du har så mange sider at det er vanskelig for meg å finne det siste du har skrevet. Hvorfor lager du ikke bare nye innlegg som kommer på forsiden av bloggen din.
Det er visst en urinprøve og det holder for å få avdekket om vi har ME/CFS eller ikke.
Det står om sykdomsmekanismer osv. Har forsøkt å oversette denne (uoffisielle) skrivet som van Roijen har fått lov å publisere, men vi får kanskje følge med på BBC-news eller kanskje på NRK i kveld. Dette er jævlig stort!
Uansett vil han KDM gå i detalj om patofysiologien i morgen når konferansen starter.
Alva jeg flytter alt over på «forsiden»
Det viser seg nå at mange ME syke allerede har tatt testen til KDM og fått klare utslag. Det er også flere som bestilte flere tester og sjekket denne opp mot kontrollgruppen, dvs frisk personer og som ikke fikk utslag i det hele tatt. Etter hva jeg har hørt har KDM sin urinprøvetest for ME blitt testet ut på mer enn 10 tusen personer og fanger opp samtlige ME-syke.
Jeg tror vi snart må erkjenne at ME syke generelt har primære feil i immunforsvaret som gir ringvirkninger på nervesystemet. De som ikke får utslag kan ha atypisk MS eller rett og slett MS. Så har vi siste gruppen med rent psykiatriske pasienter som på uforståelig vis har klart å få seg en ME diagnose.
Det er meget viktig å få luket ut disse så fort som mulig og få dem plassert der de hører hjemme! For denne gruppen har ødelagt for reelt ME-syke i årevis og vært den største motstanderne mot biomedisinsk forskning.
Endelig kan vi begynne å konsentrere oss om LP-menigheten og få avslørt svindelen deres. Nå kan reelle ME-syke gjennomføre testen FØR et evt. LP-kurs. Deretter kan de ta en ny test ETTER gjennomført LP-kurs!
Til LP-svindlerne og LP-menigheten. Nå får vi endelig muligheten til å vurdere troverdigheten deres!! 😀 (jeg regner med at den er lik null. hehe..)
Til orientering: Nå har jeg fått flere signaler fra USA om at det kommer «noe» veldig bra fra WPI i nær fremtid. Om dette er den blodprøvetesten er jeg ikke sikker på, men den kommer om ikke lenge.
Hei Petter.
Ja, nå snakker du om denne blodprøvetesten som skal kunne plassere deg i hvilken undergruppe du hører til, ikke sant?
alva
Ja, det er virkelig spennende tider vi er inne i! Takk for oppdateringer. Jeg tok urintesten i helgen, og den ble svart med en gang. Ganske fascinerende faktisk:D Mannen min, som jo er frisk, hadde ingen som helst utslag på sin test.
Skal bli deilig den dagen det blir ryddet opp i ‘ME-sekken’. Det er virkelig etterlengtet. Ha en flott dag videre!
Dette er kjærkomne nyheter Petter!
I dag har jeg lest i BT om det nye senteret enkelte ønsker opprettet for ME pasienter, eller senter for livsmestring som det skal hete. Jeg kan knapt tro det jeg leser. Greit. Vil man ha LP inn i et senter, vil man ha et psykiaterdrevet senter for livsmestring: Kjør på! Men det må da i herrens navn være mulig å holde oss med ME utenfor?!?
ME-pasienter kan sikkert innimellom ha nytte av hjelp til mestring de som alle andre, men hva pokker skal de hevde det er et senter for ME-pasienter for med dette innholdet og med disse målgruppene: tvang, angst, depresjon og rus?!?
Hvis staten Norge velger å bruke 18-32 mill årlig på dette her så vet jeg virkelig ikke hva jeg skal si. Mestringskurs er så og si det eneste tilbudet vi har! Nå er vel tiden kommet for noe annet?! Kan de ikke lese? Tiden da KAT, GET og mestring var det eneste vi kunne tilbys er over.
http://www.bt.no/forbruker/helse/article871920.ece
Petter
Du skrev:
Endelig kan vi begynne å konsentrere oss om LP-menigheten og få avslørt svindelen deres. Nå kan reelle ME-syke gjennomføre testen FØR et evt. LP-kurs. Deretter kan de ta en ny test ETTER gjennomført LP-kurs.
En brannfakkel her, hehe.
Hva skal vi konkludere med dersom det viser seg at noen ME-syke har utslag på testen før LP; og ikke etterpå?
Nyland har nettopp uttalt at det finnes to grupper av ME/CFS-syke. De med akutt infeksjon = ME og de med ettervirkninger = CFS/PVUS. Begge er nevrologiske, sier han.
Hei Carry og velkommen til min blogg 🙂
Alva: Den testen fra WPI er basert på en blodprøve og vil samtidig plassere oss i riktig undergruppe.
Alle jeg har hørt om hittil har hatt utslag på den urintesten til KDM. Det har også vært mange kontroller, dvs. andre friske som har tatt testen og ikke fått utslag i det hele tatt.
Forutsetningen for at urinprøvetesten skal slå ut positivt er at det MÅ være 2 – 3 beskrevne bakterier (gram-positive) tilstede i mage/tarm.
Det er utvilsomt flere undergrupper og det er forskjellige infeksjoner som utløser sykdommen.
Glama: Ja det er jo helt sykt at de har tenkt å bruke så mye penger på ME sentre. Det trengs jo penger til biomedisinsk forskning!
Dette er resultatet av LP tullingene og hva de har stelt i stand. Her har vi en psykiater som har planer om å tjene seg søkkrik på CBT og «behandling senter» for ME syke. Psykiater Øystein Elgen skriver at ME ikke er en fysisk sykdom! 😯
Psykiater Elgen er en Wyller tillhenger og dessverre er det mange leger i Norge som forholder seg til det Wyller sier om ME. At Wyller ikke har peiling på sykdommen og fikk doktorgrad på fullstendig feil grunnlag blir ikke så viktig, spesielt ikke for litt grådige psykiatere som ikke ønsker å tilnærme seg sannheten. Så godt som alle psykiatere er Wyller tilhengere. Dette kan jamføres med Wessely-school.
Det er helt sykt og LP folkene hadde jo ikke anelse om rekkeviddene av hva de drev med. Psykiaterne bruker disse nyttige idiotene for alt de er verdt. Når jeg leser sånt så tenker jeg ME-forum. Det var der LP-sirkuset startet. ME-forum, utilbørlig påvirkning i 2 år!! Jeg oppfordrer alle som kjenner en såkalt LP-frisk. Kontakt NAV og forklar at dette er en trygdesvindler! (evt. send meg navnet på vedkommende og jeg skal gjøre det med den største glede.)
LP-menigheten, de skylappfriske har fått et forklaringsproblem. Noen har jo lyttet til disse tullingene i alle år.
Jeg og noen flere avslørte svindelen på et meget tidlig tidspunkt. Denne urinprøven alene vil knuse siste rest av det som er igjen av LP-stumpene. Dette var trolig siste spikeren.
Har tatt vare på disse løgnhistoriene, men de fleste har nok skiftet nick og logget seg inn på forumet igjen. Naiviteten kjenner ingen grenser i Norge. Det må vi samtidig erkjenne.
Monika: Det finnes minst 7 undergrupper av det som idag kalles for ME.
Hei
Takk for fin blogg som jeg nå først har kommet over etter jeg søkte om informasjon om det nye XMRV viruset. Jeg ville også finne ut hva et retrovirus er, og det har jeg funnet ut av i disse dagene.
Men dere prater om en urintest.
Hvor får man tak i den KDM urintesten?
Hilsen Anne
Heisan Anne og velkommen hit 🙂
Det kommer blodprøve for dette XM-retroviruset i løpet av året. Aner ikke når det kommer hit, men det blir sikkert integrert på vanlige laboratorier, etterhvert.
KDM har en urinprøvetest, men jeg vet ikke om jeg har direktelink hvor du får kjøpt den. Jeg bestilte den fra Belgia, via et firma der. Mulig de er å få kjøpt den på Lillestrøm-klinikken.
Hilsen Petter
Takk for velkomsten 🙂
Hvis blodprøven kommer så snart er det kanskje like greit å vente da. Bor like ved Lillestrøm, men det er litt for dyrt for en på trygd som er eneforsørger til flere barn, og dyre leieutgifter fordi de tok fra meg huset mitt når jeg var så syk at jeg ikke klarte å følge opp.
Dere har sikkert opplevd mange triste konsekvenser ved sykdommen i tillegg til og være syk dere andre også.
Er så utrolig glad for at det endelig ser ut som å være ett gjennombrudd her. Gleder meg til å jobbe, og tjene mer penger, og ikke minst få et liv igjen, både økonomisk og fysisk. Men samtidig litt skremt for at dette kan være smittsomt. Kanskje jeg aldri kan finne meg kjæreste igjen pga viruset???
Har som sikkert veldig mange andre ME pasienter mange rarer tanker som kverner i hodet om dagen. Uansett om jeg konsentrerer meg om andre ting, tenker jeg liksom på dette samtidig. Merker jeg blir sliten av det. Men jeg hadde en lignende reasjon når jeg hørte om ME første gangen også. Trodde jeg var utbrent i 7 1/2 år etter en kraftig influensa uten noen gang ha hørt om ME. Plutselig var jeg syk, …akkurat som jeg følte meg. Og nå har dette vart i 11 år.
De yngste ungene mine var så små når jeg ble syk at de ikke vet hvem jeg EGENTLIG er. Gleder meg til å vise de det :))) ……og de eldste får tilbake den moren de husker:)
Ja det blir sterke reaksjoner når en har slitt så mye og opplevd så mye fortvilelse dette fører med seg, og så, plutselig skjer det noe….. :)))
Men heldigvis er det mest gledelig dette, selv om det er litt skremmende. Kanskje folk blir redd for meg??? Vi får ta det som det kommer, og glede oss over at vi snart skal bli velfungerende igjen :)))) Juhuu!!!
Dette ble kanskje litt mye om meg dette. Du får bare slette det hvis det ikke passer inn.
Hilsen Anne
Hei. Først og fremst en stor takk til Petter for en flott blogg. Er det noe vi trenger er det sånne sider som denne, som er sakelig og informativ og blottet for «føleri».
Og Anne du kan få kjøpt urinprøven på Lillestrøm-klinikken. Bare ring å hør.
Mvh Reveenka
Til Anne.
Her kan du lese mer om urin-testen og her kan du bestille den;
http://www.proteabiopharma.com/page/diagnostics.php
Tusen takk til Anne og Revenka. Velkommen skal dere være begge to! 🙂
Jeg må si at 8. oktober kommer til å stå som en merkedag, resten av våre liv. For en dag, kunne ikke tro det jeg hørte og så. NCI og NIH som går ut med dette!! Helt vanvittig. Samtidig ligger «lille» WPI i bakgrunnen og lar de ansvarlige ta seg av alt!
CDC har gjort seg helt ut når det gjelder ME. De er så kjørt nå, for det var jo de som skulle ta seg av smittsomme sykdomer! Nå skal de få betale prisen. «WC» Reeves har vært helt ubrukelig og det er nå kun tidsspørsmål før ledelsen der tvinges til å ta grep.
De finner antistoffer XMRV hos 95% (i praksis alle sammen) + alle med fibromyalgi også, men der er det litt mer usikkert. Likevel er det mye som taler for det. Hva med MS?
Nyland har sagt til meg før at hele 70% av MS pasienter også har ME!! Det er nok en revolusjon vi er vitne til.
De fant viruset (XMRV) alt i 2006, så de har nok jobbet en stund med det. Fikk høre at Peterson, som er veldig nøktern, var optimistisk med tanke på behandling. Utrolig spennende tider vi går i møte! Tenk å få komme seg ut av elendigheten tilbak til jobb!! Klarer nesten ikke å vente.. 🙂
Takk til dere begge. Skal ringe i morgen 🙂
Beklager det med føleri, men jeg har ikke skrevet i noe forum på noen år og kjenner stort sett bare friske folk som det blir vanskelig å prate om ME med. Samtidig er jeg nok litt ekstra følsom i disse dager.
Jeg vil allikevel si meg enig i at det er fint med en side som denne med masser av informasjon uten for mye følelser. Jeg ser den 😉
Jeg fortsetter å følge med i spenning….
Hilsen Anne
Fikk hentet noe klipp fra internett hvor noen amerikanere som har vært i kontakt med WPI og NCI og lurt på når testen (XMRV) kommer og hvor mye den koster osv.
Jeg kjenner jo ikke disse folkene og kan selvf. ikke bekrefte om det de skriver faktisk er riktig. Men viss så er tilfelle så kommer den snart 🙂
Her er hva de skriver:
Hei Petterblogg
Det du skriver om fibromyalgi har jeg også fundert på de siste dagene. Både min mor og en søster har det.
Hvis viruset har ligget i mange år i kroppen før sykdommer bryter ut, kan det være årsaken til andre uløste sykdommer også. Tenker litt på f.eks Sarkoidose. Jeg hadde det 12 år før jeg fikk ME. I mellomtiden hadde jeg perioder med sterk værking i kroppen (lik som med ME) i kun timer av gangen, men ellers frisk. Har lenge lurt på om det er det samme som har tatt ny form.
Ja, jeg er veldig enig. Dette blir utrolig spennende framover…. 🙂
Heisann!
Godt å se at det finnes informative og kritiske ME-blogger 🙂 Det er så mye forskjellige meninger ute og går, og ikke alltid like lett å finne fram i mylderet av informasjon og synsing og feilinformasjon…
Jeg er en av dem som har tatt LP-kurset, og som ikke er blitt frisk. Men jeg føler meg betraktelig bedre idag enn for et år siden da jeg tok kurset. Men som mange andre (som ikke tør å stå frem før de er i grøfta igjen) så fikk jeg endel problemer etter kurset. Blant annet en enorm skyldfølelse da jeg ikke følte jeg ble frisk NOK.. Jeg har for ca 1 uke siden erkjent at jeg fremdeles har ME, og ikke bare er «in recovery» som jeg hadde forventet. Jeg har ME, og det er greit å ikke føle seg 100% hele tiden. Det var vanskelig å innrømme dette for meg selv, men det har gitt meg roen tilbake. Det er ikke bra å dytte allting under teppet, når symptomer faktisk er varselsignaler.
MEN, jeg har fått utbytte av LP også, jeg føler selv jeg kom meg litt ut av «offer-rollen» jeg delvis befant meg i. Selv om jeg ikke er enig med hele filosofien, eller bruker det så mye lenger, så kan jeg bruke det på andre områder resten av livet. Jeg husker på kurset var det en gutt som hadde stor sosial angst og null selvtillit. Han fikk tilbake følelsen av å være i kontroll over sitt eget liv, og det var helt utrolig å se på. Kanskje det passer bedre til sånt, jeg vet ikke. Jeg kommer hvertfall ikke til å bruke det mer på symptomer, men det er jo egentlig bare visualisering det er snakk om..så det kan jo brukes til alt fra flyskrekk til jobbintervjuer. Aldri så galt at det ikke er godt for noe 😉 men at det kan være farlig ift ME har jeg ingen problemer med å se. For å si det som jeg skrev på bloggen til Marias Metode: «Jeg har det siste året følt at jeg har ignorert varsellampene fra kroppen min mer enn noen gang, og det er jo et paradoks når man tenker på hva som feiler meg.» Alt med måte 🙂
Velkommen skal du også være Sunny 🙂
Har virkelig sansen for ærlige oppriktige folk. At LP kan ha effekt på andre ting har jeg aldri betvilt. Samtidig har jeg heller aldri tvilt på at diverse forum for ME syke også har vært tilholdssted for folk helt andre lidelser, og trolig opplevd bedring med diverse kognitive teknikker eller turer i skog og mark.
Situasjonen ble svært alvorlig mtp. seriøsiteten til sykdommen da LP sirkuset gikk som en vekkelsesbølge over landet her. De fremste forskerne i Norge som visste at sykdommen hadde fysiologiske årsaker ble rett og slett mobbet av kolleger, fordi de jobbet med en sånn «tåpelig og nevrotisk» sykdom som dette!! LP var kniven som de brukte til å vri rundt med, viss du skjønner hva jeg mener. De hadde det helt jævlig, men de stod likevel på for oss.
Nyland har vært dønn sliten i så mange år. Stått nærmest helt alene… Nå tror jeg han har tatt seg en velfortjent ferie, håper virkelig det. Bra at han har fått avlastning fra bla. Mella og Fluge. Nyland er et fantastisk person og lege 🙂 Hvordan hadde situasjonen vært for oss uten han?
Anne: Mikovist sa at de aller fleste med fibromyalgi, som de hadde testet, var positive for XMRV. Men de hadde ikke testet tilstrekkelig mange nok til at de kunne gi et svar på spørsmålet. Men vi kan iallefall si at alle de som ble testet og som hadde diagnosen fibromyalgi, samtidig hadde XMRV.
Takk for det Petter!
Jeg liker også ærlige folk, og har alltid vært en selv. Bare ikke med meg selv i etterkant av LP. Så dette var helt nødvendig for meg ift det å kunne bli frisk 🙂 jeg anbefaler ikke LP uten videre til folk som kommer til meg og vil snakke om ME, for å si det sånn.
Folk som Nyland er en mangelvare! Det var han som tilslutt satte diagnosen på meg, etter 4 år som kasteball hos div. leger og spesialister. Det tok ham 2 minutter å se hva det var, etter å ha sett gjennom alle papirene mine og snakket litt med meg. Det er veldig spennende med den biomedisinske forskningen som pågår, jeg prøver å sette meg inn i litt av det. Men det er mye jeg ikke har hørt om tenker jeg, og med en teflon-hjerne tar ting litt tid 😛
Finnes det noen bloggposter rundt om kring som har en noenlunde oppdatert oversikt over hvilke tester som er tilgjengelige..? Og som ikke koster 200.000 kroner?? Og er det noe jeg kan be fastlegen min om å teste?
Jeg har jo nå funnet ut at det er på høy tid å ta hensyn til meg selv, og det innebærer bl.a å ikke jobbe fulltid, som jeg har måttet gjøre helt siden jeg ble syk. NAV ville ikke akkurat være på lag med meg for 2 år siden, så det ble til at jeg fortsatte å jobbe. Dvs at jeg har enten jobbet tilnærmet fulltid eller gått på skole på heltid siden jeg ble syk i 2003. Ifølge Nyland (for 2 år siden) skulle jeg vært sykemeldt minst 40%, men NAV-legene var ikke enig. Nå har jeg imidlertid ikke blitt noe særlig bedre av meg selv, og trenger virkelig litt hvile. Vurderer å ta en prat med min nye snille fastlege og høre om hun kan pushe litt på NAV…går på 1 halvåret på medisin grunnfag nå, noe som var vel ambisiøst! Og må nok avbryte etter jul. Kanskje NAV er litt mer medgjørlige da, forrige gang brukte de skolegang som et argument for at jeg var for frisk til å sykemeldes. «Kan du gå på skole kan du jobbe.»
Jeg har måtttet jobbe eller gå på skole for å overleve økonomisk hele veien jo! DusteNAV. 😛 Og siden jeg har vært vikar og jobbet deltid innimellom i de verste periodene, kan jeg ikke sykemeldes fra jobben min. Såvidt jeg forsto var det evt rehabiliteringspenger som var alternativet, men den gang sa de nei. Vet ikke om det er mulig nå kanskje? Jeg blir ikke bedre av å fortsette på autopilot hvertfall.
Som dere skjønner liker jeg ikke NAV så godt 😉
Men men. Det er en bra dag idag 🙂 Imorgen blir enda bedre! Er på besøk hos mamma og pappa og tar livet heeelt med ro!
Sunny, det er så mange tragiske historier der ute. Mange har gitt opp for lenge siden. Fikk høre om en kar i England som hadde kastet seg utfor høyeste bygningen i London…
Å være så syk og samtidig bli mobbet og trakasert har vært for tøft for mange. Bare så synd at de ikke kunne holde ut litt til.
Sykdommen kommer til å bli tatt dønn seriøst, men det er mange leger der ute som har dummet seg sånn ut at disse vil nok ikke fullt ut akeptere situasjoen på en stund. Skulle virkelig ønske «noen» kunne tatt grep og kastet disse ut av systemet. Tatt fra dem lisensen og nektet dem å jobbe med mennesker.
Har hørt at Hollywood lenge har hatt planer om å lage film om tragedien, og jeg er sikker på at den kommer, før eller siden. Bra å sette søkelys på WC Reeves, Wessely, Chaler, Malterud, Wyller og annet avskum. Spesielt hardt tror jeg det vil gå utover WC Reeves og Simon Wessely.
Simon Wessely har ofret sin karriære på å feilinformere og tjene seg rik på å psykiatrisere sykdommen. Forsikringselskapene har spart seg for ufattelige summer, men nå tror jeg mange forsikringsselskap skal få problemer.
Dette er jo vanære av verste sort, men han er jo så falsk og løgnaktig at han klarer vel å vri seg unna dette og på et vis. Det kan jo tenkes at han har sine 2% med CFS å forholde seg til. Men det blir for tynt.
Men samtidig er oxford-kriteriene så håpløse at hvem som helst med utmattelse kan plasseres der. Men dette vil forfølge han resten av livet. Kona hans er forresten også lege. Det er hun som er på 3. videoen om «treningsprogram for leger som skal lære seg å fornekte ME». (den ligger under posten «Farer ved Lightning Process»
Petter:
Du skriver: «Jeg må si at 8. oktober kommer til å stå som en merkedag, resten av våre liv. »
Jeg håper dette kan være det definitive gjennombruddet som kan få Wessely, Wyller, Malterud, Tysnes og alle andre som har ment at ME er «psykosomatisk», «biopsykososialt», «funksjonell lidelse», «somatoform lidelse» og jeg vet ikke hva de har prestert å kalle det, til å måtte innse at de har tatt feil i alle disse årene.
Dermed syns jeg det vil være helt naturlig å forandre verdens ME-dag fra 12. mai til 8. oktober.
Hei Anne og dere andre. Jeg tror jeg uttrykte meg feil ang det med føleri. Det jeg mente er at vi på denne bloggen kan stille kritiske sp.mål til behandlinger som lover gull og grønne skoger uten å være redd for at vi kanskje skulle såre noens følelser. Da blir det et h….. leven enkelte steder.
Litt sløv i hodet for tiden.
mvh Reveenka
Er det noen som vet om det har kommet noen kommentarer fra disse forståsegpåerne som Eirran nevnte, etter de siste store opplysningene? Blir spennende å følge med.
Reveenka: Jeg tror du uttrykte deg meget godt og traff selve kjerneområdet, i den uttalelsen. 🙂
Eirran skriver:
Her er vi helt enige Eirran, 8. oktober 2009! Jeg tror det blir bortimot umulig å få innrømmelser fra disse folkene du ramser opp. Fallhøyden er altfor stor, så de vil nok på patetisk grunnlag klore seg fast til oxford-kriteriene og hevde at det var dette de forholdt seg til osv.. Alternativet er jo knefall uten sidestykke! Håper nå endelig at Wyller og Malterud blir FJERNET fra komptansenettverket. FORDI disse to mangeler KOMPETANSE på område. Wyller og Malterud skal i det minste ut av nettverket. Noe annet er helt uaktuelt! Viss dette blir vanskelig å gjennomføre så får jeg heller ta meg en tur dit selv og rydde opp, men da trenger jeg adressen dit.
Det er samtidig et stort problem at det ikke finnes nok opplyste folk som vet hva disse to står for. Men de skal fjernes og det er vel igrunn Helsedepartementet sin oppgave vil jeg tro. Nå er det vel Trond Giske (antar jeg) som blir ny helseminister. Det ene verre enn det andre…
Reveenka: Disse forståsegpåerne skal du ikke bry deg om i det hele tatt. De er «kjørt» nå ! Vend deg mot kompetansen, den finnes ikke i særlig grad i Norge, men den kommer…
Da er det oppklart Reveenka 😉 Jeg følte meg nok litt truffet siden jeg misforsto, hehe.
Og takk Petter for info om fibromyalgi også. Det er videresendt til mor og søster.
Var forresten et intervju av Wyller på P2 i dag. Syns han bagatiliserte det nye funnet noe. Det gjaldt liksom ikke alle da. Det var mange forskjellige grunner til ME iflg. han. For meg virket det som han fortsatt sto på sitt, men at noen av oss inngikk i det nye funnet, og at de visste for lite enda.
Var litt vanskelig å få med meg alt siden jeg var på et sted uten radio, og hørte gjennom tlf fra en venninne.
Anne
Hei Anne 🙂
Malterud og Wyller har tydeligvis hatt møte, for førstenevnte virket rimelig stresset på et legeforum hvor hun bla. skriver at «ikke alle» hadde dette viruset og hvor viktig det var å holde «to tanker i hodet samtidig». 😀
Jeg kan love deg at Wyller synest dette viruset var utrolig bittert. Ingen av disse to gleder seg over at de fant dette XMR-viruset.
Wyller kan nå gå og koke hodet sitt nå. Ingen vits å vente.. Hvem gidder egentlig å lytte til disse to kjeltringene? I mine øyner er de faktisk det.
Dere må ikke forvente noen form for innrømmelse fra verken Wyller eller Malterud. De har begge feilet noe så inn i h……
De drømmer om hjelp fra LP-menigheten nå, men der er det ikke mye hjelp å få, bortsett fra LP «couchene» da.
Ja, det er temmelig grov forbrytelse å bevisst føre mennesker sånn bak lyset. At på til i så alvorlige saker.
Det burde være straff for slikt også, som alt annet. Og dette MÅ jo være en forbrytelse hvis det er riktig som det ser ut, at de gjør dette bevisst for egen vinning.
Nå er det vel på tide at disse to kvakksalverne Wyller og Malterud gir seg.For det er det de er når de motarbeider seriøse forskningsfunn på den måten.
Dette er knefall og prestisjenederlag. De har det vondt nå disse stakkars klovnene, Wyller og Malterud.
Hva som skal skje med disse to er ikke godt å si. Men de skal fjernes, om nødvendig med makt! Sikkert mange sinte foreldre der ute med barn som har vært utsatt for grov feilbehandling. Psykologen Trudi Chalder (på filmene under «farer ved Lightning Process») har vært på Rikshospitalet flere ganger og undervist helsepersonell i CBT og ignoreringsteknikker. Det var sevfølgelig Wyller selv som inviterte henne over. Dette forteller alt om den kloven der!
Fytte rakkern som vi har blitt motarbeidet. Og nå håper jeg det blir ryddet opp i diagnosene. For det kan umulig være det samme vi har alle mann, siden noen kan bli friske av mentale teknikker. Og hvis dem påstår å kunne tenke bort virus, ja da er det bare å få HIV-pasienter og andre til å bli med på kurs. Noe å tenke på i disse svineinfluensatider. Mulig det hjelper på det og ?
Reveenka: Du skulle bare ant hvor fullstendig enig jeg er med deg!!
Har du fått med deg de nye WPI intervjuene på «petterblogg på youtube»? 🙂
Alva: Det kommer fram svært mye på det siste WPI intervjuet, fra Nevada Newsmakers!
Ja, nå har jeg fått sett intervjuvene. Må ta det litt etter litt. Det var både spennende og litt skremmende. Men nå tror jeg at verden går framover på det området og, så jeg er optimistisk. Får bare håpe vi slipper en runde til med sektlignende tilstander. Det har vært et alvorlig tilbakeslag for oss alle, og det har utsatt oss for påkjenninger vi godt kunne vært foruten.
Ellers takk Petter for den jobben du gjør med å legge ut videoene, og for oppdateringene på siste nytt. Er imponert over at du klarer å få med alt.
Du skriver øverst på bloggen din følgende;
«Hvordan har det seg at de LP-friske, som har stått fram i aviser og ukeblader er såå glade for dette XMR-viruset?
Mange av de var jo 120% friske, nyfrelste og kunne ikke skjønne at ikke flere ville la seg omvende til LP/ scientologi religionen. For det var «eneste» veien!
Pussige greier. Jeg fikk helt rett da jeg fremstilte disse LP-friske som tullinger. Innertier!
Selv vedkommende ser ut til å ha vendt seg mot sin egen religion. Hun som sørget for å utestenge alle LP kritikerne!
Skal vi nå fores med nytt tullprat og dramatiske fortellinger om: «hvordan jeg kom meg ut av sektens klør?», og «hvordan jeg unnslapp de grådige LP-scientologene?» osv, osv, osv………
Nå ser det jammen ut som det er tillatt å uttale seg kritisk til LP på ME-forum også!! Det er helt vanvittig. Når ble det tillatt egentlig?»
For noen dager siden skreiv jeg en kommentar på en blogg hvor jeg skreiv
hmm…håper det er lov å spørre uten at jeg skal bli slaktet og uthengt av hverman, men jeg har nå fulgt med i lang tid og har fått med meg på div. blogger og fora at flere av de som har stått frem på nettet som, ja,- hva skal jeg kalle det…LP friske “friske” eller bedre (Vet ikke hva man vil kalle det?)og som har snakket varmt for LP, ja sågar forsvart LP er på banen og er int. i dette nye viruset.
jeg spurte noen av disse om de fortsatt gjorde ME?
Og om de regnet seg som fortsatt ME-syke?
Spurte hva de hadde å si om det og det nye viruset.
Den kommentaren har enda ikke blitt lagt ut. Så enslags sensurereing kan du si.
Jeg blir litt skuffet og provosert av det, for det var et oppriktig spørsmål fra min side og jeg synes det er interesant.
Alva
*Godt spørsmål. Hvorfor er det mulig at, vedkommende som har stått på med LP-misjonering i 2.5 år, redigert, flyttet, splittet tråder, tåkelagt, utestengt og uthengt LP-kritikere, nå plutselig har vendt deg MOT din egen trosbekjennelse?
Du var ikke syk, men du «gjorde ME». Også sa du «STOPP» og ble «frisk»!? (Eller tydeligvis ikke. Hun som førte hundrevis bak lyset, med utiblørlig påvirkning!!) 😯
Er vedkommende stor nok nå til å komme med en offisiell beklagesle? Eller blir dette for vanskelig? (jeg skal vedde mye på at hun ikke beklager)
Kan det tenkes at føler selv hun fremstår som troverdig?
Formen min er litt bedre i dag, men halsen derimot.. Denne influensa blir jeg nok ikke kvitt på en stund. Ikke så rart kanskje når NK-cellene er infisert med XMRV!
PS! Når det gjelder oppropet. Jeg støtter alt som kan fremme ME-saken, men nå synest jeg dette minner veldig om småpiker, med kister som åpner seg og lek og spill.
Dette faller ikke i smak hos meg. Men de får bare styre på
Hei Petter.
Kanskje du har fått svineinfluensa?
Jeg har vært syk i en hel måned nå og trodde at jeg hadde fått svineinfluensa. har ikke tatt noen test, men nå i uka skal jeg ta masse prøver.
Jeg må si jeg blir litt forundret over denne bloggverden. I en blogg leser jeg at noen snakker eller baksnakker om BlueGirl og det er liksom helt greit, mens om jeg hadde sakt at jeg blir veldig frustrert over at Beate ikke legger ut kommentarer jeg skriver på bloggen hennes eller om andre som ikke vil legge ut kommentarer jeg har skrevet den siste tiden så er det personangrep. Hva er det at de blokker meg da, hva kalles det?
Er ikke det personangrep også?
Det vil visst ingen ende ta disse konfliktene i dette lille ME-miljøet. Jeg er lei nå.
Jeg skal tåle å høre alle slags karakteristikker eller personbeskrivelser av meg-og de kan bare trykke på spam knappen om det blir litt ubehagelig for dem, er det mye saklig da?
Så skal de nærmest tiljubles og dyrkes?
Nei jeg har fått nok.
alva
Kanskje det 🙂
Tror ikke det er svineinfluensa for den gir normalt ikke så høy feber, etter hva jeg har skjønt.
Jeg kaller det frykt! Hun er livredd fordi hun har møtt seg selv i døra flere ganger nå. Det er tydelig at hun kun er interessert i å fremheve seg selv, og da blir det vanskelig når det stilles spørmsålstegn til hennes tidligere så vanvittige oppførsel. Og denne oppførselen fortsetter, fordi hun har ikke tatt et skikkelig oppgjør med sin egen fortid på ME-forum!
Jada, de trodde de skulle dyrkes frem som helter, men virkeligheteten var en helt annen.
Bloggverden er merkelig. Men gradvis lærer man seg hvem man kan stole på og ikke.
Alva, du kan gjerne legge ut ditt spørsmål som ble fjernet/moderet her på min blogg.
Jeg må si det er merkelig at et LP kurs i Norge koster kr. 15.000, mens tilsvarende kurs i England koster under 5500 kr!
Det er ingen av LP-couchene i England som skjønner hvorfor prisen i Norge er nesten 3 ganger så høy!
Jeg har hørt at den norske profilerte LP-couchen påstår at prisene fastsettes i England og at hun ikke kan gjøre noe med det… Dette er altså ren løgn for prisene på et slikt kurs skal i utgangspunktet være like både i Norge og England!
Dette synst jeg folk i Norge bør være klar over og at det som foregår er ren utbytting og grådighet, og poenget er å berike seg selv, samtidig som de driter i hvordan det går med de som betaler blodpris her hjemme!
Konklusjon: De som påstår at prisene på LP-kurs i Norge er bestemt i England og skal koste 15000 kr. lyver faktisk!
Hei.
Jeg var nettopp inne å så på siden til Ph. Parker. Der står det at et kurs koster 560 pund som blir ca. 5200 kroner.
Og prisene med norsk coach er 15000.
Merkelig at det skal være så stor prisforskjell da!?
Dette burde jo en journalist ta tak i!
alva
Dette bør absolutt en journalist undersøke nærmere. Det henger rett og slett ikke på greip!
Jeg synest dette forteller svært mye om vedkommende og innstillingen til ME-syke. Det foregår jo ren utbytting, og jeg må si det er alvorlig å påstå at prisen (15000) er bestemt i England, og at dette ligger utenfor hennes rekkevidde. Det er jo skandaløst
Her bør den grådige LP couchen intervjues litt mer i dybden, ang. denne prisfastsettelsen.. Mye å gripe tak i her.
Ja, det er jeg enig i.
Prisen må jo ha gått veldig ned i England i det siste?
Jeg lurer virkelig på hvordan dette moralsk kan forsvares.
alva
Jeg så ikke det programmet hos TV2. Men ble det snakket om prisen på kurset der? Og evt. om at det var fastsatt eller bestemt i England at det skulle koste 15000 her i landet?
Hvis ja, har hun faktisk stått frem på TV og løyet til alle sammen!
Folk med ME i England som har betalt £600 for LP kurs og ikke opplevd bedring og fortalt dette på blogger eller i media har opplevd å mota trusselbrev!! 😯 Link
Dette kom ikke som noen overraskelse på meg. Jeg er selv blitt alvorlig truet av disse LP-tullingene i Norge, fordi jeg har skrevet om LP/scientologi svindelen i over 2 år nå. Selvfølgelig hadde jeg hadde funnet på å betale 5000 kroner for et LP kurs! Da hadde jeg heller gitt pengene til Whittemore Peterson Institute!
Er det noen med ME som har tatt LP-kurs i Norge som har opplevd tilsvarende som de i England?
Jeg har lest en bok nå som har tittelen: Religion til salgs – søkelys på Scientologikirken av John Einar Sandvand.
Jeg er derfor heller ikke overrasket over at det kommer trusler.
Så les heller den boken enn «Vekk meg når det er over» eller hva den heter.
HEI!
Denne var morsom. Du har fått med deg det virkelige alvoret i saken, og hva du kan…
Hei Annema. Velkommen skal du være. 🙂
Tråden «ME-forum og LP» er en parodi, men den er skremmende nær fakta. Scientologi-sjangeren kommer stadig i nye utgaver og innpakning. Den ene dagen heter det dianetikk. Neste dag LP, så Aktiv Prosess, Lynprosess osv. Uansett hva man velger å kalle det så er det scientologi. Etter en utsilingsprosess med agree/disagree sitter de igjen med de samme folkene som lar seg hypnotisere på TV og som innbiller seg at de er hund, katt eller en streng og viktig security vakt. 😀
Hei Petter!
Super blogg du har!Hvordan har du det?
Heisan hætta og velkommen skal du være!
Formen er så som så, men jeg lever da fortsatt. 🙂
Heisan, fint at du lever du og. Jeg tror faktisk vi blir å leve lenge nå som vi har fått dette helsefortet. Men tror du ærlig talt at ME er et retrovirus. Kyssesyke er jo et enterovirus i samme stamme som polioviruset som gir lammelser. Mange får jo ME etter kyssesyke.coxaxievirus mener jeg
kyssesyken kommer av Epstein – Barr viruset (EBV) som er et herpesvirus, HHV-4. WPI/NCI og CC har i allefall funnet at 67% av ME syke hadde _aktiv_ XMRV infeksjon. Senere ble det fastslått at hele 98 av 101 hadde
latent XMRV. I starten trodde de det var et retrovirus fra mus, men det er nå fastslått at det er ett nytt mennsekelig retrovirus. (oppdaget i 2005/6) WPI og co har jobbet med XMRV og ME i snart 3 år og de har veldig mye kompetanse på området.
Heldigvis er det snakk om et «simple» retrovirus som ikke muterer konstant slik HIV gjør. Dette gjør at det på sikt kan utvikles medisiner – og gode medisiner. De vet fortsatt ikke sikkert om XMRV forårsaker ME, men der er ialle falle en meget sterk kobling. Det er kun tiden og mye forskning som trengs for å få disse tingene fastlåst. Det er de heldigvis i full gang med nå.
ME har vært siden postpolio forsvant. Leste en artikkel fra USA om at ME kunne være det samme som postpolio. Hvorfor har vi i norge en boreliatest som ikke funker, mens det påvises borelia i andre land. Har en venninne som har fått konstatert borelia av flåttbitt i tyskland. I norge var den negativ. Kan det tenkes at det er derfor ME viruset er nytt, eller kanskje har det vært i alle år, men testene er feil. Det kan tenkes. Hvorfor får ikke norge skikkelige tester på dette. Min venninne har samme symptomer som meg. Men jeg er hardere rammet enn henne.
Kanskje vi har flåttbitt alle sammen. Kanskje viruset fra flått ble aktivert ved kyssesyke.
Hei igjen hætta. Sannelig ikke godt å si…
Ser at coxaxie b virus gir de symptomene som vi ved ME har. Hjerte, hjerneproblemer leddsmerter og lammelser som kommer og går. Er sikker på at vi har et A coxaxievirus. Tror at dette viruset er i fibromyalgipasienter og andre kroniske pasienter. Disse sykdommene har vært i mange år, uten at noen vet årsaken.
coxaxieA kan være dødelig og gir varige lammelser og i noen tilfeller misdannelser.
Hvorfor er dt ingen som forsker på dette. De har jo poliorammede som ennå er i livet, som de kan sammenligne med. Hvorfor benytter de seg ikke av det. Jeg skal ta kontakt med Nyland og høre om de ikke kan lete i rett retning her.
Mam trenger jo bare å ha jobbet i pølsebu for å forske på ME her i landet, d er jo ingen som leter i riktig retning her. Ingen som vi har hørt om ihvertfall.
Kan ikke tenke meg til at Nyland er oppslukt i lp, hva tror du?
Hei både Petter og Hætta.
Man får vel bakterier av Flått, ikke virus.
har selv testet negativt på flått her hjemme i Norge, men slått ut på flått i utlandet. Det er flått det. det er slik som ungdommen liker det.
Men jeg har nok hatt ME før jeg fikk flått bittene. vanligvis så kan man bli bitt av flått ganske mange ganger uten at man får noen reaksjon. Det er ikke alle flåtter som overfører bakterier heller. Og hos meg tror jeg nok ganske sikkert at p.g.a. ME og dårlig immunsystem så har ikke kroppen klart å ordne opp selv. En frisk kropp ville sansynligvis ha klart det.
Jeg tror nok ikke alle med ME har fått bakterier i seg fra flått.
Vi har veldig mye flått i hagen. Om sommeren plukker vi flått fra kattene hver dag enda de har sånn halsbånd på seg mot flått. Alle vi i familien har hatt flere flåttbitt de siste 2-3 somrene, men det er bare jeg som har testet positivt.
-alva-
Et normalt immunsystem skal ta knekken på borreliose. Vet om en som hadde jobbet i skogen hele dagen, kom hjem og skulle dusje og oppdaget at han hadde over 50 flått sittende fastsugd, rundt omkring på kroppen. Så alle disse måtte naturligvis plukkes ut med pinsett. Han opplevde en liten forkjølelseslignende tilstand et par dager, så var han like pigg igjen. Det er sannsynlig at noen av disse flåttene hadde borreliose, men immunforsvaret hans gjorde det av med dem.
De som har ME har en feil i immunsystemet / forsvaret som gjør at kroppen ikke klarer å ta knekken på disse bakteriene. ME er en immundysfunksjon og det skal bli veldig spennende å se om nettopp XMRV ligger til grunn for mange av disse som utvikler lyme-disease.
Hei Petter og Alva!
Tror dere har rett i at immunforsvaret er tøysete på ME pasienter. Min bestemor hadde leddgikt, jeg har leddgikt. Da jeg tok denne testen for 7 år siden viste det litt utslag på leddgikt. Kanskje er vi født med leddgikt alle sammen, og at vi derfor ikke tåler virus. Skal ta den testen på nytt, for jeg vet at det tar noen år før det slår skikkelig ut på leddgiktprøver.
Så lenge jeg kan huske har jeg hatt smerter i ledd, helt siden jeg var barn. Kan huske som barn at min mor kalte det for voksesmerter, og hun brukte å komme inn på rommet midt på natten, fordi jeg gråt av smerter. Da brkte hun å gi meg sånne dråper man bruker i kaker og sa det hjalp mot smerter. Men det hjalp ikke, det kan jeg huske. Det blir nesten som lp dråper det, he,he. Nei selisus skal ikke gå videre med disse lp dråpene, sorry at jeg nevnte det. Smerteterskelen min er veldig stor fordi jeg alltid har hatt smerter i hode, ledd, øyne og ører.
Kan huske at jeg var stille når de andre elevene snakket i klassen, på grunn av migrene, og øynene som stakk inn i hodet. Var hos øyenlege flere ganger på grunn av dette, men det eneste de fant var skjev hornhinne og overlangsynthet, feil med samsynet hadde jeg og.
Så de fleste symptomene har jeg hatt fra jeg var barn. Men denne utmattelsen kom for 8 år siden under fødselen. Det var da symptomene invalidiserte meg.
Ja tror dere er på riktig spor når det gjelder dårlig immunforsvar.
Når det gjelder psyken min har den alltid vært sterk, fordi jeg alltid har luftet tankene mine. Jeg bærer ikke på noen ting, det er jeg for følsom og empatisk til.Så tror i grunnen vi med ME har en sterkere psyke enn normalen på grunn av det dårlige immunforsvaret vårt.Klem,klem
Hei petter!
Hvor er du, har du vært på lp kurs, he,he. Nei skjønner at formen er svingende, vet alt om det. Tåler egentlig ikke så mye data selv. Får meg vel et krasj snart.Så er jeg borte herfra et halvt år.
Jeg på LP kurs! 😀 Da ville jeg nok heller latt meg hjernevaske på et Dianetikk- kurs hos Scientologi-menigheten. Men jeg tviler sterkt på at jeg hadde latt meg hypnotisere så lett. Tror det handler en god del om IQ, uten å dermed bastant forsøke å fremheve meg selv.
Har nok som du forstår svært lite til overs for hjernevasking og idiotiske eventyrfortellinger.
Grådige kvakksalvere og bruk av nyttige idioter har ødelagt så uendelig mye ME syke i Norge siste årene! Det blir et nytt tragisk kapittel, når historien om ME skal skrives.
Hei Petter!
Trodde vel egentlig ikke det, går det bra med deg. Er formen bra. Håper det ihvertfall. Ha en god natt!!
Heisan hætta. Formen er ikke så bra om dagen. Kronisk feber og formen verre enn på år og dag. Blir nødt å ta en pause, men skal prøve å følge med på det som skjer og legge dette ut på bloggen.
Hei Petter.
Huff er så dårlig for tiden?
Får du noe hjelp av noen?
Ønsker deg god bedring!
Jeg tar meg en pause fra bloggskriving.
Vi snakkes! 🙂
klem fra Alva
Oi, det ble skrivefeil.
Jeg mente Huff er DU så dårlig for tiden?
🙂 🙂
Hei Alva.
Det er bare en såkalt «uskyldig liten» forkjølelse. Likevel nok til at immunsystemet mitt kollapser. Beste medisin er å ta det helt med ro og unngå aktivitet. Det er iallefall min erfaring, opp gjenom årenes løp. Denne konstante hersens feberen, tåkesyn og hodepine og mengdevis med andre plager…. Paraset setter ned kroppstemp. men når virkningen er over da er det påan igjen. Satser på å ta det helt fullstendig med ro og håper formen kan komme noenlunde tilbake. 🙂 Snakkes
Hei Petter.
Huff, dumt at du er så mye syk nå, syns jeg.
Har du sett denne?
http://alvainsvingen.wordpress.com/2010/02/14/magical-medicine-how-to-make-a-disease-disappear/
God bedring! 🙂
-alva-
hei petter!
hvordan går d? sender deg noen varme stråler og i morgen er du bedre.du skjønner jeg kan litt healing, vet du, nei d vet du ikke.men lukk øynene et oyeblikk og si til deg selv at du tror på meg,men si d aldri på bloggen din.det kan bli misforstått, kanskje noen tror jeg driver med hjernevasking her.
sannheten er at når man viser kjærlighet, omtanke og varme, så rører det noe ved andre mennesker.du gir og du gir her på bloggen petter, men en gang blir man tom og trenger at andre bryr seg og sier det. da kan du oppleve at det kommer litt ekstra energi. tror positive tanker stimulerer immunforsvaret,men kan ikke fikse organer som er skadet. så god bedring og hvil deg så lebge du trenger det..klem,klem.
hei Petter, hvor er du, er det liv i deg? Håper du har det bra.
Heisan hætta og alva. Har pådratt meg en kraftig influensa og formen er elendig. Men litt bedre i dag enn i går.
Alva: Har sett den linken ja. 😉
Er nødt å ta det med ro og mye data gjør situasjonen mye verre.
Hætta:
ME og postpolio gir veldig like symptomer, men er ikke det samme.
Postpolio er som navnet sier noe du får etter å ha hatt polio.
Oversatt fra denne linken:
http://www.mesupport.co.uk/index.php?page=post-polio-syndrome-m-e
«De to sykdommene skiller seg ved årsak – Postpolio kan bare forekomme hos personer som har hatt polio, og er ikke en umiddelbar konsekvens, mens opptrer over 30 år etterpå og kan ramme både de som har blitt fullstendig helbredet og de som har blitt permanent handikappet. »
Men det er ellers verd å merke seg at de som forsket på ME før (og like etter) CFS ble «oppfunnet», fant enterovirus i musklene og hjernen til ME-syke.
Som f. eks Gow i SKottland, publisert i 1991.
Klikk for å få tilgang til 692.pdf
Hei Petter!
En blogaward til deg
http://alvainsvingen.wordpress.com/2010/02/24/7827/
Klem fra Alva
God bedring!
Heisan alva, og takk for sist. 🙂
Takk for bogaward. Er inne i en elendig form. Hatt kronisk feber i snart 3 uker, men 2 paraset * 4 pr. dag gjør tilværelsen bedre.
Er lite på data for tiden, men var inne og fikk oppdatert endel meget viktig info her i dag. Er fantastisk å se at XMRV blir tatt dødsalvorlig i USA. Det er der det kommer til å skje fremover + trolig Frankrike. England og Norge kan ME syke bare glemme. Her finnes det ikke kompetanse hos de som er beslutningstakere og de skal få det rett i fanget og det kommer til å bli en stygg sak.
Ellers er jeg interessert i å høre om det er noe nytt fra scientologi-menigheten? Hvordan går det med kvakksalverne egentlig? Klarer de fortsatt å lokke med seg ME syke inn i sitt syke rollespill? Ennå har jeg ikke fått ett eneste navn på en såkalt «tidligere» ME-syk som ble frisk av denne hjernevaskingen. Dersom noen kan gi meg navnet og helst adressen på en av disse så vær så snill. Bring dem over til meg så skal jeg ta de nødvendige skritt ovenfor NAV!
Jeg ofrer gladelig idioter som står fram som helbredet, selv om jeg synest synd på dem. Men jeg angir dem, det skal ingen være i tvil om. Oppfordrer alle andre til å gjøre det samme. Finner dere en LP-frisk som fortsatt er avhengig av NAV. Dere har en utrolig viktig jobb å gjøre. Kvitt dere med dem. Alt kreves sitt offer, spesielt når det kommer til ME. Vi kan ikke drive på med galskap lenger. Seriøsiteten må inn, da må samtidig vi være villige til å ofre.
Jeg skjønner at de er hjernevasket, men de må samtidig forstå at det finnes ingen nåde mot disse som forsøker å undergrave en meget alvorlig kronisk infeksjonssykdom! Oppfordrer herved alle ansvarsfulle folk om å gjøre sin fordømte plikt for fellesskapet!
PS! Har også oppdatert musikken. Lagt inn Amon Amarth, en hyllest eller «the pursuit to småpikene»! (heltene) 🙂